Një test laboratorik për pështymën, i krijuar nga studiues në Universitetin Yale të Shëndetit Publik për të përcaktuar nëse dikush është i infektuar me koronavirus, është pajisur me një autorizim për përdorim nga Administrata e Ushqimit dhe Barnave të ShBA-së (FDA).
Metoda, e quajtur ‘SalivaDirect’, po vlerësohet më tej si një provë për individët asimptomatikë përmes një programi që teston lojtarët dhe stafin nga Shoqata Kombëtare e Basketbollit (NBA). SalivaDirect është më e thjeshtë, më pak e kushtueshme sesa metoda tradicionale për një testim të tillë, i njohur si swabbing nasopharyngeal (NP). Rezultatet e deritanishme kanë zbuluar që SalivaDirect është shumë i ndjeshëm dhe jep rezultate të ngjashme NP.
Me autorizimin e përdorimit të urgjencës së FDA-së, metoda e testimit është në dispozicion menjëherë për laboratorët e tjerë diagnostikues që duan të fillojnë të përdorin testin e ri, i cili mund të përshpejtohet sa më parë për t’u përdorur në të gjithë vendin në javët e ardhshme, thanë studiuesit.
Një faktor kryesor i SalivaDirect, është se metoda është vërtetuar me instrumente nga kompani të shumta. Ky fleksibilitet mundëson testimin e vazhdueshëm nëse disa kompani ndeshen me çështje të zinxhirit të furnizimit, siç ka ndodhur edhe më parë gjatë një periudhe pandemie.
“Ky është një hap i madh që po bëhet përpara, që po e bën këtë testim më të arritshëm.”- u shpreh Chantal Vogels, një bashkëpunëtor postdoktoral i Yale, i cili drejtoi zhvillimin dhe vërtetimin e laboratorit së bashku me Doug Brackney, një asistent ndihmës profesor klinik.
“Kjo filloi si një ide në laboratorin tonë menjëherë pasi zbuluam se pështyma është një kampion premtues për zbulimin e SARS-CoV-2, dhe tani ajo ka potencialin të përdoret në një shkallë të gjerë për të ndihmuar në mbrojtjen e shëndetit publik. Ne jemi të kënaqur për të dhënë këtë kontribut në luftën kundër koronavirusit.”– shton Vogels.
Zhvillimi i SalivaDirect si një mjet për të zgjeruar me shpejtësi testimin SARS-CoV-2 u kryesua këtë pranverë nga Nathan Grubaugh dhe Anne Wyllie, profesor ndihmës dhe shkencëtar i asociuar në Universitetin Yale të Shëndetit Publik.
“Testimi i përhapjes së gjerë është thelbësore për përpjekjet tona të kontrollit. Ne e thjeshtësuam testin në mënyrë që të kushtojë vetëm pak dollarë, dhe presim që laboratorët të paguajnë vetëm rreth 10 dollarë për mostër. Nëse alternativa të lira si SalivaDirect mund të zbatohen në të gjithë vendin, ne më në fund mund të themi se po e luftojmë këtë pandemi, madje edhe para prodhimit të një vaksine.”-tha Grubaugh.
Laboratori Jackson për Mjekësinë Gjenomike në Farmington, Connecticut, do të jetë partner me Yale për të eksploruar sesi të zbatohet testi për një popullsi më të madhe.
“Ne duhet të vazhdojmë të krijojmë dhe zbatojmë mënyra të reja për të kryer testimin SARS-CoV-2 më shpejt, më ekonomike dhe me një akses më të madh, duke ruajtur saktësinë e testit. Kjo metodë është një hap tjetër i rëndësishëm drejt këtij qëllimi.”– tha Charles Lee, drejtori i laboratorit.
Grubaugh dhe Wyllie thanë që nuk po kërkojnë të komercializojnë metodën. Përkundrazi, ata duan metodën e thjeshtë të testimit për të ndihmuar ata që kanë më shumë nevojë. Testimi për SARS-CoV-2 ka qenë një pengesë kryesore në luftën kundër pandemisë, me vonesa të gjata dhe mungesë të testimit. Disa ekspertë kanë thënë që nevojiten deri në 4 milion teste në ditë.
“Duke përdorur SalivaDirect, laboratori ynë mund të dyfishojë kapacitetin tonë të testimit.”- tha profesori Chen Liu, kryetari i Patologjisë Yale, i cili mbikëqyri vlefshmërinë klinike të studimit.
“Dr. Laboratori i Patologjisë Liu dhe Yale ndihmuannë aplikimin tonë. Ne mezi presim që të vazhdojmë të bashkëpunojmë me ta.”- tha Grubaugh
Liu do të fillojë të ofrojë SalivaDirect si një opsion testimi në laboratorin e tyre klinik të certifikuar nga CLIA në ditët e ardhshme. Hulumtimi i lidhur u financua nga NBA, Shoqata Kombëtare e Lojtarëve të Basketbollit dhe një grant nga Ventures Emergent në Qendrën Mercatus, Universiteti George Mason.
